Veterinary Medicines

BIOSUIS Salm emulsion for injection for pigs

Autorizzato
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Derby, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Infantis, strain A S03499-06, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BIOSUIS Salm emulsion for injection for pigs
BIOSUIS Salm emulsion for injection for pigs
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa gestante)
  • Suino (scrofetta gravida)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (scrofa gestante)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (scrofetta gravida)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB14
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA22028/001/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0151/001
Stati membri interessati: