BioSuis Salm, Emulsion for injection
BioSuis Salm, Emulsion for injection
Autorisé
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
- Salmonella enterica subsp. enterica, serovar Derby, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Infantis, strain A S03499-06, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BIOSUIS Salm emulsion for injection for pigs
BioSuis Salm, Emulsion for injection
Espèces cibles:
-
Porc (truie gestante)
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc (truie gestante)
-
Viande et abats0day
-
- Pig (pregnant gilt)
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB14
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Irlande
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA22028/001/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0151/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Slovaquie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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