Xylavet 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Xylavet 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizzato
- Xylazine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Xylavet 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Cavallo
-
Gatto
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English23.31/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CM92
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Svezia
Disponibile in:
-
Svezia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biovet ApS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 48557
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 26/04/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 26/04/2022