Veterinary Medicines

Xylavet 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Εξουσιοδοτημένο
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Xylavet 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
  • Άλογο
  • Γάτα
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυική χρήση
    • Σκύλος
    • Άλογο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Σκύλος
    • Άλογο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
    • Άλογο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QN05CM92
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Sweden
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish
  • Διατίθεται μόνο σε Swedish

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Biovet ApS
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Swedish Medical Products Agency
Αριθμός άδειας:
  • 48557
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/04/2022
Κατεβάστε

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/04/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.