Sebacil vet. 500 mg/ml Koncentrat till kutan lösning
Sebacil vet. 500 mg/ml Koncentrat till kutan lösning
Autorizzato
- Phoxim
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Sebacil vet. 500 mg/ml Koncentrat till kutan lösning
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
Cane
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per soluzione cutanea
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- Ovino
-
carne e visceri42giornoEj tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
-
- Cane
- Suino
-
carne e visceri9giornoEj tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AF01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Svezia
Available in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 10489
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 27/02/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 27/02/2024
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