Sebacil vet. 500 mg/ml Koncentrat till kutan lösning
Sebacil vet. 500 mg/ml Koncentrat till kutan lösning
Zugelassen
- Phoxim
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Sebacil vet. 500 mg/ml Koncentrat till kutan lösning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Hund
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien42TagEj tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien9TagEj tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Verfügbar in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 10489
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/11/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 28/11/2025
Etikettierung
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