Cobactan LC, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele veistele
Cobactan LC, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele veistele
Autorizzato
- Cefquinome
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Cobactan LC, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele veistele
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English75.00/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Soluzione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in lattazione)
-
carni e frattaglie4giorno
-
latte120oraPiimale: 5 päeva (120 tundi).
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DE90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1037
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Estonian (PDF)
Pubblicato il: 8/08/2024
