Cobactan LC, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele veistele
Cobactan LC, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele veistele
Zugelassen
- Cefquinome
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Cobactan LC, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele veistele
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch75.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Lösung zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh, laktierend
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch120StundePiimale: 5 päeva (120 tundi).
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51DE90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1037
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/08/2024
