BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
Autorizzato
- Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO 24/A, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO 23/A, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
BioBos Respi 2 intranasal, nosies purškalas (liofilizatas ir skiediklis suspensijai)
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso nasale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Spray nasale, liofilizzato e solvente per sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso nasale
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AD07
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/17/2382/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0136/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Estonia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Slovacchia
-
Slovenia
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Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 2/12/2025