BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
Autorizado
- Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO 24/A, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO 23/A, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
BioBos Respi 2 intranasal, nosies purškalas (liofilizatas ir skiediklis suspensijai)
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía nasal
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión para pulverización nasal
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía nasal
-
Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AD07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/17/2382/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0136/001
Estados miembros afectados:
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
Estonia
-
Hungría
-
Letonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 2/12/2025
