Exidot 80 mg Spot-on solution for Large Cats and Large Pet Rabbits
Exidot 80 mg Spot-on solution for Large Cats and Large Pet Rabbits
Autorizzato
- Imidacloprid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Exidot 80 mg Spot-on solution for Large Cats and Large Pet Rabbits
Duo-op 80 mg spot-on oplossing voor grote katten en grote gezelschapskonijnen
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Spot-on
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English80.00/milligrammo(i)1.00Pipetta
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per spot-on
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AX17
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 122564
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0414/002
Stati membri interessati:
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 20/12/2023
English (PDF)
Pubblicato il: 20/12/2023
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 7/12/2025