Exidot 80 mg Spot-on solution for Large Cats and Large Pet Rabbits
Exidot 80 mg Spot-on solution for Large Cats and Large Pet Rabbits
Autorizado
- Imidacloprid
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Exidot 80 mg Spot-on solution for Large Cats and Large Pet Rabbits
Duo-op 80 mg spot-on oplossing voor grote katten en grote gezelschapskonijnen
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Gatos
-
Conejos
Vía de administración:
-
Unción dorsal puntual
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English80.00Miligramo(s)1.00Pipeta
Forma farmacéutica:
-
Solución para unción dorsal puntual
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Unción dorsal puntual
-
Gatos
-
Conejos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP53AX17
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 122564
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0414/002
Estados miembros afectados:
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Países Bajos
-
Polonia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Published on: 20/12/2023
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
¿Ha sido util esta página?: