Equip Rotavirus Emulsion for Injection for Horses
Equip Rotavirus Emulsion for Injection for Horses
Autorizzato
- Equine rotavirus A, type G3P12, strain H2, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Equip Rotavirus emulsion for injection for horses
Equip Rotavirus Emulsion for Injection for Horses
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English74000000.00/fluorescent assay infectious dose 50%1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI05AA09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
Disponibile in:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
- Vm 60021/3087
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0574/001
Stati membri interessati:
-
Francia
-
Germania
-
Italia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 1/12/2024
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Pubblicato il: 1/12/2024
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Scaricamento Pubblicato il: 25/07/2024