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Equip Rotavirus Emulsion for Injection for Horses

Autorisé
  • Equine rotavirus A, type G3P12, strain H2, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Equip Rotavirus Emulsion for Injection for Horses
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    74000000.00
    fluorescent assay infectious dose 50%
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI05AA09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Disponible en:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • Vm 60021/3087
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0574/001
États membres concernés:
  • France
  • Allemagne
  • Italie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 1/12/2024
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Publié le: 1/12/2024
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Publié le: 25/07/2024
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