Rycarfa 50 mg tablets for dogs
Rycarfa 50 mg tablets for dogs
Autorizzato
- Carprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Rycarfa 50 mg tablets for dogs
Rycarfa Vet. 50 mg tabletter
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE91
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Krka d.d. Novo Mesto
- Tad Pharma GmbH
- Krka-Farma d.o.o.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 51771
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0316/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, TABLETTER 20 MG, 50 MG OG 100 MG)
Pubblicato su: 29/06/2023
English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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