Rycarfa 50 mg tablets for dogs
Rycarfa 50 mg tablets for dogs
Zugelassen
- Carprofen
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Rycarfa 50 mg tablets for dogs
Rycarfa Vet. 50 mg tabletter
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AE91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- TAD Pharma GmbH
- Krka-Farma d.o.o.
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 51771
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0316/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Italien
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (, TABLETTER 20 MG, 50 MG OG 100 MG)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/08/2025
