Veterinary Medicines

Multimin Solution for Injection for Cattle

Autorizzato
  • Zinc oxide
  • Manganese carbonate
  • Sodium selenite
  • Copper(II) carbonate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Multimin Solution for Injection for Cattle
Multimin (10 mg +15 mg + 60 mg + 5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    74.68
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.92
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.95
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    26.09
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12CX99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Warburton Technology Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratoires Biove
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 3099
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0322/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Foglio illustrativo

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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 25/09/2024
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