Veterinary Medicines

Multimin Solution for Injection for Cattle

Autorisiert
  • Zinc oxide
  • Manganese carbonate
  • Copper(II) carbonate
  • Sodium selenite
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Multimin Solution for Injection for Cattle
Multimin (10 mg +15 mg + 60 mg + 5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    74.68
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    20.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    26.09
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CX99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Warburton Technology Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratoires Biové
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 3099
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0322/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 25/05/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 25/05/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 28/01/2022
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Veröffentlicht am: 25/05/2022
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