Veterinary Medicines

Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs

Autorizzato
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
Genestran 75 Mikrogramm/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        1
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
  • Prodotto medicinale su prescrizione medica per consegna rinnovabile
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Available in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-01099
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0228/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Islanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 11/02/2022
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German (PDF)
Pubblicato su: 27/01/2017
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 19/01/2021
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 27/01/2017
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