Veterinary Medicines

Genestran 75 Mikrogramm/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Autorisiert
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
Genestran 75 Mikrogramm/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Available in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 5 x 20 ml Durchstechflaschen aus Klarglas (Typ I) mit je einem Chlorobutyl-Gummistopfen und Aluminium-Bördelkappe
  • 50 ml Durchstechflasche aus Klarglas (Typ I) mit einem Chlorobutyl-Gummistopfen und Aluminium-Bördelkappe
  • 20 ml Durchstechflasche aus Klarglas (Typ I) mit einem Chlorobutyl-Gummistopfen und Aluminium-Bördelkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-01099
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0228/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2017
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/01/2021
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2017
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