Veterinary Medicines

Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats

Autorizzato
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Infusolec infusionsvæske, opløsning
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.27
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05BB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Infomed Fluids S.R.L.
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 50931
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0512/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (PDF)
Pubblicato il: 4/05/2022
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English (PDF)
Pubblicato il: 4/05/2022
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English (PDF)
Pubblicato il: 20/07/2025
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