Veterinary Medicines

Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats

Разрешен
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Infusolec infusionsvæske, opløsning
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
  • куче
  • кон
  • котка
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    0.27
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инфузионен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • куче
    • кон
      • Meat and offal
        0
        day
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QB05BB01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
  • Infomed Fluids S.R.L.
Отговорен орган:
  • Danish Health And Medicines Authority
Номер на лиценза:
  • 50931
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • IE/V/0512/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Danish (PDF)
Публикувано на: 4/05/2022
Изтегли
English (PDF)
Публикувано на: 11/02/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.