Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Non autorizzato
- Flunixin meglumine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Finadyne Transdermal, 50mg/ml, Roztok pro nalévání na hřbet - pour-on
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English83.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per pour-on
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Topical use
-
bovini
-
carni e frattaglie7giorno
-
latte36ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AG90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/064/14-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0323/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato il: 10/07/2023
English (PDF)
Pubblicato il: 10/07/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 10/07/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 10/07/2023