Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Non autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Finadyne Transdermal, 50mg/ml, Roztok pro nalévání na hřbet - pour-on
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour pour-on
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Topical use
-
Bovins
-
Viande et abats7day
-
Lait36hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Tchéquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/064/14-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0323/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Czech (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Notice
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Czech (PDF)
Publié le: 10/07/2023
Etiquetage
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Czech (PDF)
Publié le: 10/07/2023