Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Autorizzato

Marbofloxacin

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso endovenoso
Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    8mg/kg on a single occasion (IM)
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    2 mg/kg for 3 to 5 days
  - latte
    
    36
    
    ora
    
    2 mg/kg for 3 to 5 days
  - latte
    
    72
    
    ora
    
    8mg/kg on a single occasion (IM)
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
Uso endovenoso
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
  - latte
    
    36
    
    ora
Uso sottocutaneo
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    2mg/kg for 3 to 5 days
  - latte
    
    36
    
    ora
    
    2mg/kg for 3 to 5 days

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01MA93

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Lussemburgo

Disponibile in:

Lussemburgo

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Emdoka

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

1/03/2013

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Produlab Pharma B.V.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health And Social Security

Numero di autorizzazione:

V 675/13/05/1309

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

1/03/2013

Stato membro di riferimento:

Irlanda

Numero di procedura:

IE/V/0457/002

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Germania
Lussemburgo
Paesi Bassi
Portogallo
Spagna
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian