Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Autorizado

Marbofloxacin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    3
    
    Día
    
    8mg/kg on a single occasion (IM)
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
    
    2 mg/kg for 3 to 5 days
  - Milk
    
    36
    
    Hora(s)
    
    2 mg/kg for 3 to 5 days
  - Milk
    
    72
    
    Hora(s)
    
    8mg/kg on a single occasion (IM)
- Porcino
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
  - Milk
    
    36
    
    Hora(s)
Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
    
    2mg/kg for 3 to 5 days
  - Milk
    
    36
    
    Hora(s)
    
    2mg/kg for 3 to 5 days

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01MA93

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Luxemburgo

Disponible en:

Luxemburgo

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Emdoka

Fecha de autorización de comercialización:

1/03/2013

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Produlab Pharma B.V.

Autoridad responsable:

Ministry Of Health And Social Security

Número de autorización:

V 675/13/05/1309

Fecha de modificación del estado de la autorización:

1/03/2013

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0457/002

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Alemania
Luxemburgo
Países Bajos
Portugal
España
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian