Bioestrovet 0.250 mg/ml solution for injection for cattle
Bioestrovet 0.250 mg/ml solution for injection for cattle
Autorizzato
- Cloprostenol sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Bioestrovet 0.250 mg/ml solution for injection for cattle
Estrovet 0,250 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.26milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte0ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol S.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 2683
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0359/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
Polish (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2023
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