Bioestrovet 0.250 mg/ml solution for injection for cattle

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Cloprostenol sodium

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Bioestrovet 0.250 mg/ml solution for injection for cattle

Estrovet 0,250 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

0.26

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG02AD90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Verfügbar in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Zulassungsdatum:

2/08/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Vetoquinol S.A.

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

2683

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/08/2017

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0359/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Malta
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
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