Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Autorizzato
- Ketoprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Ketodine vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hesta, nautgripi og svín
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie4giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Islanda
Available in:
-
Islanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
- Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- IS/2/13/005/01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0621/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
Icelandic (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
Foglio illustrativo
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Icelandic (PDF)
Pubblicato su: 13/09/2024
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