Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Autorizado
- Ketoprofen
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Ketodine vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hesta, nautgripi og svín
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal4Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal4Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal1Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal1Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AE03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Islandia
Disponible en:
-
Islandia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Le Vet. Beheer B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Produlab Pharma B.V.
Autoridad responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
- IS/2/13/005/01
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0621/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Hungría
-
Islandia
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Icelandic (PDF)
Published on: 13/09/2024
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