Endofluke 100 mg/ml Oral Suspension
Endofluke 100 mg/ml Oral Suspension
Autorizzato
- Triclabendazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Endofluke 100 mg/ml Oral Suspension
Endofluke 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie56giorno
-
latte48oraFor human consumption: from 48 hours after calving. Not intended for use within 45days of calving. Should a cow calve earlier than 45days after the last treatment, milk for human consumption may only be taken from 45days+48hrs(47days) after last treatment
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie56giorno
-
latte1annoNot authorised for use in ewes producing milk for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Available in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bimeda Animal Health Limited
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 401294.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0141/001
Stati membri interessati:
-
Germania
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Documenti
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English (PDF)
Pubblicato su: 19/01/2025
German (PDF)
Pubblicato su: 19/01/2025
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