Endofluke 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe

Autorisiert

Triclabendazole

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Endofluke 100 mg/ml Oral Suspension

Endofluke 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    56
    
    Tag
  - Milch
    
    48
    
    Stunde
    
    For human consumption: from 48 hours after calving. Not intended for use within 45days of calving. Should a cow calve earlier than 45days after the last treatment, milk for human consumption may only be taken from 45days+48hrs(47days) after last treatment
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    56
    
    Tag
  - Milch
    
    1
    
    year
    
    Not authorised for use in ewes producing milk for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AC01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

aniMedica GmbH

Marketing authorisation date:

24/11/2009

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bimeda Animal Health Limited

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

401294.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

24/11/2009

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0141/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Deutschland
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 14/03/2025

Herunterladen

Andere Sprachen (1)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 19/01/2025

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: