Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
Autorizzato
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
NUFLOR 40MG/G πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή για χοίρους
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese40.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Hellas M.A.E.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 46707/28-06-2012/K-0096504
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Portogallo
Numero di procedura:
- PT/V/0151/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 26/08/2024
greco (PDF)
Pubblicato il: 26/08/2024
Foglio illustrativo
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greco (PDF)
Pubblicato il: 14/01/2025
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Scaricamento Pubblicato il: 23/08/2024
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