Veterinary Medicines

Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine

Autorisé
  • Florfenicol
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
NUFLOR 40MG/G πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή για χοίρους
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01BA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Hellas M.A.E.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 46707/28-06-2012/K-0096504
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Portugal
Numéro de procédure:
  • PT/V/0151/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Finlande
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 26/08/2024
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grec (PDF)
Publié le: 26/08/2024
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Notice

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Publié le: 14/01/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 23/08/2024
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