Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Autorizzato
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Canidryl 20 mg Tabletten für Hunde
Principio attivo:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE91
Status giuridico della fornitura:
-
Prodotto medicinale su prescrizione medica per consegna rinnovabile
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-00681
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0188/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
German (PDF)
Pubblicato su: 21/06/2013
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 21/06/2013
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 17/08/2023
Quanto è stata utile questa pagina?: