Veterinary Medicines

Canidryl 20 mg Tabletten für Hunde

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Canidryl 20 mg Tabletten für Hunde
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
  • Tablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE91
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • Verfügbar nur in English
  • Verfügbar nur in English
  • Dose zu 1000 Tabletten
  • Dose zu 500 Tabletten
  • Dose zu 300 Tabletten
  • Dose zu 280 Tabletten
  • Dose zu 250 Tabletten
  • Dose zu 200 Tabletten
  • Dose zu 180 Tabletten
  • Dose zu 140 Tabletten
  • Dose zu 100 Tabletten
  • Dose zu 98 Tabletten
  • Dose zu 84 Tabletten
  • Dose zu 70 Tabletten
  • Dose zu 60 Tabletten
  • Dose zu 50 Tabletten
  • Dose zu 42 Tabletten
  • Blister zu 30 Tabletten
  • Dose zu 28 Tabletten
  • Dose zu 20 Tabletten
  • Blister zu 1000 Tabletten
  • Blister zu 500 Tabletten
  • Blister zu 300 Tabletten
  • Blister zu 280 Tabletten
  • Blister zu 280 Tabletten
  • Blister zu 250 Tabletten
  • Blister zu 200 Tabletten
  • Blister zu 180 Tabletten
  • Blister zu 140 Tabletten
  • Blister zu 140 Tabletten
  • Blister zu 100 Tabletten
  • Blister zu 98 Tabletten
  • Blister zu 84 Tabletten
  • Blister zu 70 Tabletten
  • Blister zu 70 Tabletten
  • Blister zu 60 Tabletten
  • Blister zu 56 Tabletten
  • Blister zu 50Tabletten
  • Blister zu 42 Tabletten
  • Dose zu 30 Tabletten
  • Blister zu 28 Tabletten
  • Blister zu 20 Tabletten
  • Blister zu 14 Tabletten
  • Blister zu 10 Tabletten
  • Blister zu 6 Tabletten
  • Dose zu 10 Tabletten

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00681
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0188/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2023
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