Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Autorizzato
- Imidacloprid
- Permethrin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg/100 mg, užlašinamasis tirpalas šunims, sveriantiems daugiau kaip 4 kg ir iki 10 kg
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Spot-on
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per spot-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Spot-on
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AC54
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- TAD Pharma GmbH
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/15/2309/005-008/018
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0439/002
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 30/06/2024
Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 30/06/2024
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