Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg

Autorisiert

Imidacloprid
Permethrin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg

Ataxxa 500 mg/100 mg, užlašinamasis tirpalas šunims, sveriantiems daugiau kaip 4 kg ir iki 10 kg

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund

Art der Anwendung:

Auftropfen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Pipette
Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

Pipette

Darreichungsform:

Lösung zum Auftropfen

Withdrawal period by route of administration:

Auftropfen
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP53AC54

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Litauen

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
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Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Marketing authorisation date:

6/10/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

TAD Pharma GmbH
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

State Food And Veterinary Service

Zulassungsnummer:

LT/2/15/2309/005-008/018

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/10/2020

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0439/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (2)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 30/06/2024

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Veröffentlicht am: 30/06/2024

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