HIPRABOVIS SOMNI/LktEmulsion for injection for cattle
HIPRABOVIS SOMNI/LktEmulsion for injection for cattle
Autorizzato
- Histophilus somni, strain Bailie, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
HIPRABOVIS SOMNI/LktEmulsion for injection for cattle
HIPRABOVIS SOMNI/LktEmulsion for injection for cattle
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.30other1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- HPRA
Numero di autorizzazione:
- VPA10846/005/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0186/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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