Veterinary Medicines

HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle

Heimilað
  • Mannheimia haemolytica, Serotype A1, Strain 2806, Leucotoxoid
  • Histophilus somni, strain Bailie, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.30
    other
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AB
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10846/005/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0186/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)