Veterinary Medicines

KLOZANIT 300 mg/g prášok na perorálny roztok

Autorizzato
  • Sulfaclozine sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KLOZANIT 300 mg/g prášok na perorálny roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
  • tacchino
  • Coniglio
  • Fagiano
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Fagiano
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
  • Somministrazione con il mangime
    • polli
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Fagiano
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP51AG04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Animed s.r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Animed s.r.o.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/0046/95-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 18/01/2022
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