Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

KLOZANIT 300 mg/g prášok na perorálny roztok

Autorizat
  • Sulfaclozine sodium

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KLOZANIT 300 mg/g prášok na perorálny roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
  • Curcă
  • Iepure
  • Fazan
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Găină
      • Carne și organe
        16
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        16
        zi
    • Fazan
      • Carne și organe
        28
        zi
  • -
    • Găină
      • Carne și organe
        16
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        16
        zi
    • Fazan
      • Carne și organe
        28
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP51AG04
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Animed s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Animed s.r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/0046/95-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat la: 18/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."