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Nafpenzal MC intramammárna suspenzia
  • Benzylpenicillin sodium
  • Nafcillin
  • Dihidrostreptomicīns
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Slovacchia

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nafpenzal MC intramammárna suspenzia
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RC23
Numero di autorizzazione:
  • 96/251/92-S
Numero di identificazione del prodotto:
  • d3b3a904-24f5-48b7-9fe1-a94d20629e9c
Numero di identificazione permanente:
  • 600000046269

Informazioni sul prodotto

Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • vacca in lattazione
      • carne e visceri
        7
        giorno
      • latte
        108
        ora

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
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Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Paese dell’autorizzazione:
  • Slovacchia
Autorità responsabile:
  • USKVBL
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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