Nafpenzal MC intramammárna suspenzia
  • Benzylpenicillin sodium
  • Nafcillin
  • Dihidrostreptomicīns
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovensko
Export to PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Nafpenzal MC intramammárna suspenzia
Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ51RC23
Registrační číslo:
  • 96/251/92-S
Identifikační číslo přípravku:
  • d3b3a904-24f5-48b7-9fe1-a94d20629e9c
Stálé identifikační číslo:
  • 600000046269

Údaje o přípravku

Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Léková forma:
  • Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Skot (laktující kráva)
      • Maso
        7
        day
      • Mléko
        108
        hour

Dostupnost

Popis balení:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Destination wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Údaje o registraci

Stav registrace:
Typ registračního postupu:
Číslo postupu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Právní základ registrace přípravku:
Země registrace:
  • Slovensko
Odpovědný orgán:
  • USKVBL
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Referenční členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Dotčený členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor referenčního přípravku:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor přípravku v členském státě původu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Další informace

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."