Veterinary Medicines

Danosal-180, 180 mg/ml süstelahus veistele

Autorizzato
  • Danofloxacin mesilate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Danosal-180, 180 mg/ml süstelahus veistele
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    228.43
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        4
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA92
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 2304
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 3/03/2025
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