Veterinary Medicines

Danosal-180, 180 mg/ml süstelahus veistele

Viðurkennt
  • Danofloxacin mesilate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Danosal-180, 180 mg/ml süstelahus veistele
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    228.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MA92
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Eistland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ábyrgt yfirvald:
  • State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2304
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Estonian (PDF)
Birt á: 3/03/2025
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."