Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizzato
  • Ketamine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel 100 mg/ml de solução injetável
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • ratto
  • porcellino d'India
  • Coniglio
  • Gatto
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
  • Cavallo
  • criceto
  • topo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    115.34
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Disponibile in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 1346/01/20DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0338/001
Stati membri interessati:

Documenti

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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 4/11/2025
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