KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Zugelassen
- Ketamine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel 100 mg/ml de solução injetável
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Ratte
-
Meerschweinchen
-
Katze
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
-
Pferd
-
Hamster
-
Maus
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intraperitoneale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch115.34/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch0Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch0Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Verfügbar in:
-
Portugal
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 1346/01/20DFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0338/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 4/11/2025