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SULFACOX T perorálny roztok

Autorizzato
  • Trimethoprim
  • Sulfadimidine sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SULFACOX T perorálny roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (vitello)
  • Ovino
  • Ovino (agnello)
  • Suino
  • Suino (suinetto)
  • Cane
  • pollame
  • Fagiano
  • Coniglio
  • lepre
  • animali a pelo
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    12.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • bovini
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • pollame
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Fagiano
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • lepre
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/017/01-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
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