SULFACOX T perorálny roztok

Εγκεκριμένο

Trimethoprim
Sulfadimidine sodium

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

SULFACOX T perorálny roztok

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Μόσχος
Πρόβατο
Πρόβατο (Αμνός)
Χοίρος
Χοιρίδιο
Σκύλος
Πουλερικό
Φασιανός
Κουνέλι
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Εσθονός Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ρουμανικά

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

12.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πόσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
- Πρόβατο (Αμνός)
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
- Χοιρίδιο
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
- Πουλερικό
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
    
    Do not use in laying hens producing eggs for human consumption.
- Φασιανός
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
- Κουνέλι
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
- Hare
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01EW03

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Pharmagal spol. s r.o.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

20/03/2001

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Pharmagal spol. s r.o.

Αρμόδια αρχή:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Αριθμός έγκρισης:

96/017/01-S

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

20/03/2001

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.

Άλλες γλώσσες (1)

Σλοβάκικα (PDF)

Δημοσιεύθηκε στις: 7/02/2024

Updated on: 8/02/2024

Λήψη

SULFACOX T perorálny roztok

Ταυτοποίηση προϊόντος

Λεπτομέρειες προϊόντος

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Έγγραφα

Πληροφορίες Προϊόντος